Titel
Accueil
Navigation principale
Contenu
Recherche
Aide
Fonte
Standard
Gras
Identifiant
Interrompre la session?
Une session sous le nom de
InternetUser
est en cours.
Souhaitez-vous vraiment vous déconnecter?
Interrompre la session?
Une session sous le nom de
InternetUser
est en cours.
Souhaitez-vous vraiment vous déconnecter?
Accueil
Plus de données
Partenaires
Aide
Mentions légales
D
F
E
La recherche est en cours.
Interrompre la recherche
Recherche de projets
Projet actuel
Projets récents
Graphiques
Identifiant
Titel
Titel
Unité de recherche
PCRD EU
Numéro de projet
95.0191-11
Titre du projet
EUROFAN: European network for functional analysis of yeast genes discovered by systematic DNA sequencing
Titre du projet anglais
EUROFAN: European network for functional analysis of yeast genes discovered by systematic DNA sequencing
Données de base
Textes
Participants
Projets afférents
Titel
Textes relatifs à ce projet
Allemand
Français
Italien
Anglais
Mots-clé
-
-
-
Autre Numéro de projet
-
-
-
Programme de recherche
-
-
-
Description succincte
-
-
-
Partenaires et organisations internationales
-
-
-
Résumé des résultats (Abstract)
-
-
-
Références bases de données
-
-
-
Textes saisis
Catégorie
Texte
Mots-clé
(Anglais)
Chromatin structure; yeast; chromosomes; genes
Autre Numéro de projet
(Anglais)
EU project number: BIO4-CT95-0080
Programme de recherche
(Anglais)
EU-programme: 4. Frame Research Programme - 4.1 Biotechnology
Description succincte
(Anglais)
See abstract
Partenaires et organisations internationales
(Anglais)
P. Philippsen Basel
Résumé des résultats (Abstract)
(Anglais)
The 6-Pack Analysis (functional analysis of 6 genes) was completed as reported previously. This part of the project was done by Dr. S. TeHeesen (Prof. M. Aebi, Microbiology, ETH-Zürich).
In the chromatin project, it was proposed to study chromatin structure, in particular, the arrangement of nucleosomes and gene promoter regions along yeast chromosomes using footprinting techniques. The goals were: 1. To investigate whether techniques of nucleosome mapping may be developed or improved to allow mapping over long distances of several thousand base pairs. We did not find appropriate nuclease digestion and gel conditions to directly map long distances. However the membranes applied in th standard protocol can be reused several fold to map additional regions in the genome. 2. Evaluation of criterias for the interpretation, characterization and mapping. We discovered that the photoreactivating enzyme (DNA-photolyase), which repairs UV induced DNA-lesions, is tightly regulated by chromatin structure. This enzyme can now be used as an in vivo approach to measure structural and dynamic properties in chromosomes. While the first experiments were done in artificial minichromosomes, the protocol is now established to work in chromosomes. Since the results obtained by photolyase are fully compatible with the nuclease data, the quality of the chromatin preparation and the nuclease digestion protocols are highly reliable and can be used for future routine work.
Publication: Livingstone-Zatchej, M., Suter, B. and Thoma, F. (1999) Photolyase - a molecular tool to characterize chromatin structure in yeast. Methods in Molecular Biology 'Chromatin' (ed. P. Becker), in press.
Références bases de données
(Anglais)
Swiss Database: Euro-DB of the
State Secretariat for Education and Research
Hallwylstrasse 4
CH-3003 Berne, Switzerland
Tel. +41 31 322 74 82
Swiss Project-Number: 95.0191-11
SEFRI
- Einsteinstrasse 2 - 3003 Berne -
Mentions légales