Seit 2008 läuft in der Schweiz ein BVD-Eradikationsprogramm in "Rinderartigen". Seit 2013 wird BVD hauptsächlich serologisch überwacht [1]. Mit der sinkenden Seroprävalenz nimmt jedoch die Empfänglichkeit der Rinder für Pestiviren zu, inkl. dem Border Disease Virus (BDV) von kleinen Wiederkäuern (vor allem Schafe). Die in der Routine eingesetzten ELISA-Tests können die Antikörper (Ak) gegen BVDV jedoch nicht von denjenigen gegen BDV unterscheiden. Dies ist zurzeit nur im Referenzlabor möglich mit Hilfe eines Kreuz-Neutralisationstest (Kreuz-SNT), der spezifisch für die in der Schweiz zirkulierenden Pestiviren von uns entwickelt wurde [2]. Dieser Assay ist jedoch sehr aufwendig, und benötigt 6-12 Tage (je nach Probeneingang).
Vor allem gegen Ende der Eradikation ist es wichtig, bei einem positiven serologischen Ergebnis die entsprechende Infektionsquelle möglichst rasch zu entdecken. «Zeit» scheint ein zentraler Faktor für eine erfolgreiche Eradikation und nach Erlangung der BVD Freiheit auch zur Aufrechterhaltung des Status zu sein [1]. Dazu ist auch die Information hilfreich, gegen welches Pestivirus die Ak gerichtet sind, um entsprechende epidemiologische und virologische Abklärungen vorzunehmen. Daher ist es ein dringliches Bedürfnis, möglichst einen Test zu entwickeln, der die entsprechenden Ergebnisse rascher als der Kreuz-SNT zur Verfügung stellen kann. Dies kann die Abklärungen von Seuchenfällen durch die Kantone und die nationale Koordinationsstelle BVD effizienter unterstützen. Zukünftig werden in der Schweiz zudem verschärfte Regulierungen betreffend die Definition der BVD Freiheit eines Betriebes gelten, so dass ein rasches Auffinden einer Infektionsquelle auch dazu beiträgt, das erneute Ausbreiten des Virus zu verhindern, und dass möglichst viele Betriebe ihren Status «BVD-frei» behalten können.
Verschiedene Labore haben schon seit Jahren versucht, einen differenzierenden ELISA-Test zu entwickeln, aber bisher waren alle Versuche erfolglos. Daher muss ein neuer Ansatz versucht werden. Da bisher nur der Kreuz-SNT eine Differenzierung ermöglichte, und da praktisch nur Antikörper gegen das Oberflächenprotein E2 neutralisierend sind, muss mit grosser Wahrscheinlichkeit ein neuer Assay ebenfalls auf E2 als viralem Antigen basieren.
