Regulierungsfolgenabschätzung (RFA) zur umfassenden Revision des Bundesgesetzes über das elektronische Patientendossier (EPDG)

• Forschungsstelle: SECO
• Projektnummer: RFA 2023-3

Schlüsselwörter (Deutsch)

elektronisches Patientendossier, Regulierungsfolgenabschätzung, RFA, eHealth

Kurzbeschreibung (Deutsch)

Die Regulierungsfolgenabschätzung untersucht die fünf RFA-Prüfpunkte (Notwendigkeit und Möglichkeit staatlichen Handelns, Handlungsoptionen, Auswirkungen auf einzelne Akteure, Auswirkungen auf die Gesamtwirtschaft, Zweckmässigkeit im Vollzug) zu den Massnahmen zur Weitentwicklung des elektronischen Patientendossiers / zur umfassenden Revision des EPDG)

Untersuchte staatliche Massnahme (Deutsch)

Diverse Massnahmen zur Weiterentwicklung des EPD, insbesondere die Eckwerte, welche am 27.04.2022 durch den Bundesrat definiert wurden.

Gesetzliche Grundlage der Wirksamkeitsüberprüfung (Deutsch)

Parlamentsgesetz (Art. 141, Abs. 2), RFA-Richtlinien vom 6. Dezember 2019

Bezug zu den politischen Schwerpunkten des Bundesrates (Deutsch)

Ziel 10: Die Schweiz sorgt für eine qualitativ hochstehende und finanziell tragbare Gesundheitsversorgung, ein gesundheitsförderndes Umfeld und eine wirkungsvolle Prävention

Publikationssprachen (Deutsch)

deutsch

Publikationen / Ergebnisse (Deutsch)

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