In diesem Projekt werden, anhand von Metaboliten und Stoffwechselnetzwerken, Mischungseffekte mit Hilfe eines starken und angepassten strukturellen Versuchsplans untersucht, um die Daten in einem Pfad für unerwünschte Ergebnisse (AOP) - im Rahmen effizient aufschlüsseln zu können.
Dazu werden Stoffwechselphänotypen in 3D-Co-Kultur-Tumorzellen gemessen. Diese Co-Kultur-Modelle ahmen teilweise die Mikroumgebung des Tumors nach, d. h. sie enthalten nicht nur Krebszellen, sondern auch Fibroblasten, Endothelzellen und infiltrierte Immunzelluntergruppen. Die Untersuchung von Mischungseffekten auf diese 3D-Kokulturen spiegelt die physiologische Realität des Zusammenspiels von Zellen in einem Zielorgan besser wider und hat das Potenzial, Biomarker zu liefern, die sich auf die systemische Ebene übertragen lassen.
