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Forschungsstelle
BLV
Projektnummer
1.21.02
Projekttitel
Optimierung der Diagnostik der meldepflichtigen Krebspest (Aphanomyces astaci) mittels Genotyping

Texte zu diesem Projekt

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Schlüsselwörter
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Kurzbeschreibung
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Projektziele
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Abstract
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Erfasste Texte


KategorieText
Schlüsselwörter
(Deutsch)

Krebspest, Meldepflichtige Seuche, Schweiz, real-time PCR, Genotypisierung, Nanopore basierte Sequenzierung, eDNA, Populationsdynamik

Schlüsselwörter
(Englisch)

Crayfish plaque, reportable disease, Switzerland, real-time PCR, genotyping, nanopore based sequencing, eDNA, population dynamics

Kurzbeschreibung
(Deutsch)

Krebspest, verursacht durch Aphanomyces astaci, ist für das Aussterben vieler einheimischer Flusskrebspopulationen in Europa verantwortlich. Die Krankheit ist in der Schweiz meldepflichtig. A. astaci wurde mit nordamerikanischen Krebsen, die keine Krankheitsanzeichen zeigen, eingeschleppt. Es werden fünf Genotypen (A-E) unterschieden, die bei europäischen Krebsen eine unterschiedliche Virulenz aufweisen. Die derzeit am FIWI angewandte Diagnostik ist in ihrer Sensitivität begrenzt und kann nicht zwischen Genotypen unterscheiden. Eine neu entwickelte Methode hat nun das Potenzial, die Sensitivität zu steigern und eine Genotypisierung zu ermöglichen.

Ziel des vorgeschlagenen Projekts ist somit die Optimierung / Ergänzung der derzeit am FIWI angewandten Diagnostik durch Etablierung modernster Methoden zur Identifizierung von A. astaci-Genotypen. Das Wissen über Verteilung von Genotypen wird zum Verständnis von Verbreitungsszenarien beitragen und Vorhersagen über mögliche Ausbrüche, deren Folgen und eine molekulare Epidemiologie der Krankheit in der Schweiz ermöglichen.

Kurzbeschreibung
(Englisch)

Crayfish plague, caused by Aphanomyces astaci, is responsible for the decline and extinction of native crayfish populations in Switzerland and Europe. The disease is listed as reportable disease. A. astaci was introduced from North American crayfish imports, which do not show disease signs. Five genotypes (A, B, C, D and E) are described, showing different virulence in European crayfish. The current diagnostic method used at FIWI has limitations in sensitivity and cannot differentiate various genotypes. A recent methodological development has the potential to overcome this sensitivity issue and enabling genotyping.

The aim of the proposed project is to optimize and complement current diagnostic methods used at FIWI by testing and establishing state-of-the art methods for identification of A. astaci genotypes. Knowledge about distribution of genotypes will help to understand past, present and future spread scenarios. The new protocols will also allow to predict outcome scenarios of crayfish plague outbreaks and molecular epidemiology of the disease in Switzerland.

Projektziele
(Englisch)

The aim of the proposed project is to optimize and complement current diagnostic methods for the reportable crayfish plague in Switzerland by testing and establishing state-of-the art methods for the identification of A. astaci genotypes. Knowledge about the distribution of A. astaci genotypes will help to understand past, present and future spread scenarios of A. astaci in Swiss rivers and lakes. The new protocols will also allow to predict outcome scenarios of crayfish plague outbreaks and will enable molecular epidemiology of the disease in Switzerland.

Whole mitochondrial nanopore-based sequencing will allow the establishment of markers showing high(er) sensitivity and specificity and to search for additional genotypes and/or pathogen variations. This will give the base for the establishment of more suitable diagnostic methods in the future.

Abstract
(Deutsch)
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Zugehörige Dokumente