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Forschungsstelle
INNOSUISSE
Projektnummer
34870.1 IP-LS
Projekttitel
Gene therapy for LAMA2 MD / MDC1A
Projekttitel Englisch
Gene therapy for LAMA2 MD / MDC1A

Texte zu diesem Projekt
 DeutschFranzösischItalienischEnglisch
Kurzbeschreibung
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Abstract
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Erfasste Texte


KategorieText
Kurzbeschreibung
(Deutsch)
Gene therapy for LAMA2 MD / MDC1A
Kurzbeschreibung
(Englisch)
Gene therapy for LAMA2 MD / MDC1A
Abstract
(Deutsch)
Muscular dystrophies are untreatable, fatal diseases. Previous mouse experiments showed that two linker proteins prevent early lethality and stabilize muscle function. We now aim to deliver the linker proteins by AAV9 vectors to test whether this method can be used to treat human patients.