Schlüsselwörter
(Deutsch)
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Salmoniden, anzeigepflichtige Viruskrankheiten, Nachweismethode, Epidemiologie
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Kurzbeschreibung
(Deutsch)
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Die viralen Fischkrankheiten Haemorrhagische Virusseptikämie (VHS), Infektiöse Haematopoietische Nekrose (IHN) und Infektiöse Pankreasnekrose (IPN) sind seit Mai 1978 gemäss § 59c der Eidgenössischen Tierseuchenverordnung bzw. gemäss Tierseuchenverordnung vom Juni 95 Art. 280-287 meldepflichtig. In der Schweiz treten VHS, IHN und IPN nach wie vor in unregelmässiger Häufigkeit auf. Dabei ist die Herkunft der Erreger nicht in allen Fällen klar nachzuweisen. Insbesondere stellt sich häufig die Frage, ob infektiöse Erreger mit Wasser aus freien Gewässern eingetragen werden bzw. ob verseuchte Anlagen durch in Gewässer freigesetzte Viren Wildfischpopulationen verseuchen können. Da mit dem Ausbruch der Krankheiten beträchtliche ökonomische Verluste verbunden sind, ist eine Verbesserung der Seuchenlage von grundlegender Bedeutung. Im Hinblick auf die Einführung von "approved zones" bzw. "approved farms" gemäss EU-Richtlinien gilt es, die Virusseuchenlage in der Schweiz abzuklären. Entprechende Daten sind Voraussetzung für eine allfällige Einführung von seuchenfreien Anlagen bzw. Zonen. Eine entsprechende Untersuchung wurde letztmals in den Jahren 1984 und 1985 durchgeführt. Mit der Anwendung einer erweiterten Methodenpalette lassen sich möglicherweise neue Erkenntnisse in Bezug auf die Seuchenlage, insbesondere auch von Wildfischen ermitteln. Das Wissen um den Seuchenstatus von Wildfischen ist Voraussetzung für die Einrichtung von "approved zones" einerseits, andererseits lassen sich damit eventuell bisher nicht erklärbare Ausbrüche in Fischfarmen besser verstehen. Dabei soll das Spektrum nicht nur auf die bis heute für Viren anerkannt empfänglichen Arten beschränkt werden sondern es sollen auch die in den beprobten Gewässern am häufigsten vorkommenden Arten miteinbezogen werden. Ein Vergleich der momentanen Seuchenlage mit Daten, welche vor 15 Jahren bei Salmoniden erhoben wurden, gibt Aufschluss über die zeitliche Entwicklung der Seuchenlage in der Schweiz und auf die Effizienz der zwischenzeitlich durchgeführten Bekämpfungsmassnahmen.
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Projektziele
(Deutsch)
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Das hiermit beantragte Projekt zielt auf
· Die Erfassung der Fischseuchenlage in der Schweiz mit etablierten (Virusisolation, Antikörpernachweis) Diagnosemethoden
· Etablierung neuer Nachweismethoden (RT-PCR )für meldepflichtige Fischseuchen an der NAFUS
· Die Erfassung der Fischseuchenlage in der Schweiz mit den neu etablierten Diagnosetechniken, zusätzlich zu den herkömmlichen Methoden
· Ermittlung der Seuchenlage bei Salmoniden und Nichtsalmoniden in Zuchten und freien Gewässern.
· Die Darstellung der Entwicklung der Seuchenlage über einen Zeitraum von 15 Jahren in der Schweiz
· Ein Vergleich herkömmlicher und neuer Methoden hinsichtlich Brauchbarkeit für die Erfassung der Seuchenlage
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Abstract
(Englisch)
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Viral Haemorrhagic Septicaemia (VHS), Infectious Haematopoietic Necrosis (IHN) and Infectious Pancreatic Necrosis (IPN) are notifiable viral fish diseases in Switzerland since May 1978 (Swiss Federal Animal Health Ordinance: SR 916.401; Chapter 5, Art. 1-4). Outbreaks of all three diseases do occur occasionally in Switzerland. But knowledge on the actual situation is based on the results of the diagnostic work of the National fish disease laboratory only. To get a better overview a project with the following goals was performed:
1. Presentation of development of disease status during the last 15 years in Switzerland
2. Establishing of new diagnostic methods (RT-PCR) for VHS- and IHN-virus
3. Summing up the disease status in Switzerland with conventional diagnostic methods (virus isolation on cell culture, serological
analysis for anti VHSV-antibodies)
4. Investigation of disease status by means of newly established diagnostic methods
5. Investigation of disease status in farmed and feral salmonids and non-salmonids
6. Comparison of conventional and new diagnostic methods with regard to suitability to investigate disease status of fish
1: In routine diagnostics, a decrease in total virus isolations from approximately 40 cases per year in 1978 to approximately 10 cases per year during the last 10 years is reported. We trace this improvement back to a) the better understanding of the pathogens and spreading of the disease and b) the rigorous stamping out (killing/slaughtering of all fish from an infected farm, disinfections of plant before restocking) which is applied by law to virus-positive farms.
2: The molecular diagnostic methods were successfully established in collaboration with the German Federal Research Centre for Virus Diseases of Animals in 2002.
3: In autumn 2000 and spring 2001, 522 tissue samples and 1910 blood samples originating from 113 natural habitats and 141 fish farms were collected and analysed for the presence of viruse and/or anti-VHSV antibodies, respectively. The results of the tissue analysis showed 4 VHSV- and 1 IPNV-positive samples. Serological analysis revealed anti VHSV-antibodies in 121 (6.3%) blood samples indicating a wider distribution of VHSV than assumed from the results of virus isolation.
4: All those 172 samples were selected for analysing by RT-PCR from which virus had been successfully isolated or which had shown positive anti VHSV-AB-titres. RT-PCR confirmed the findings of the 4 VHSV-positive tissue samples detected by virus isolation and additionally detected 1 more VHSV-positive sample. With regard to IHNV, RT-PCR detected 2 positive samples that had not been positive by virus isolation on cell culture. Among them was the first detection of IHNV-RNA in feral brown trout in Switzerland.
5: Rainbow trout originating from intensive production systems have a significantly higher risk for being carrier of anti VHSV-antibodies than brown trout or other salmonids and pike.
6: Concerning suitability of different diagnostic methods for investigation of the disease status, it turned out that a) RT-PCR is more sensitive than traditional virus isolation on cell culture and b) serological analysis are a useful tool in screening and surveillance of disease status. One important advantage of serology is the fact that fish do not necessarily have to be killed for analysis. It is important to notice that RT-PCR only detects a defined part of the genome of the virus, which does not necessarily mean that the virus is infectious.
Based on the results of the project we can state that:
- VHSV, IHNV and IPNV occasionally lead to outbreaks of disease (a higher risk for farms with intensive
production of highly susceptible rainbow trout)
- Asymptomatic carrier fish are present in both farmed and feral fish populations
- Establishment of standardised serological methods to detect antibodies against different viruses would
lead to more information about carrier fish within the population
- Establishing of an RT-PCR for detection of IPNV (analogue to VHSV and IHNV) could give more
information about asymptomatic IPNV-carrier fish
- Geographically, no significant pattern for virus-positive cases are found in Switzerland
- IHNV is present in feral brown trout populations
- Feral fish are a potential reservoir for all three viral diseases examined in this project
- More research on virus and virus-carrier status - especially concerning feral fish populations - is needed
in order to attempt a possible future program for freedom of these notifiable diseases in Switzerland
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Publikationen / Ergebnisse
(Deutsch)
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Knüsel, Ralph, Tierarzt von Luzern und Inwil LU (2003): Meldepflichtige virale Fischseuchen in der Schweiz: Ermittlung der Seuchenlage in der Schweiz unter Einbezug neuer Untersuchungsmethoden. Dissertation, Institut für Tierpathologie, Zentrum für Fisch- und Wildtiermedizin der Universität Bern. Schweiz
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Publikationen / Ergebnisse
(Englisch)
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Knüsel, R., Segner, H., Wahli, T. (2003): A Survey of viral diseases in farmed and wild salmonids in Switzerland. Journal of Fish Diseases 26, issue 3, p. 167-182
Knüsel, R., Bergmann, S.M., Casey, J., Segner, H., Wahli, T. (in prep.) Virus isolation versus RT-PCR: which method is more successful in detecting VHSV and IHNV in fish tissue sampled under field conditions?
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