Entwicklung von neuen Protein-basierten Therapeutika für Sichelzellanämie und andere Hämolyse-assoziierte Krankheiten

• Forschungsstelle: INNOSUISSE
• Projektnummer: 19300.1 PFLS-LS
• Projekttitel Englisch: Preclinical development of second-generation hemoglobin targeting proteins for treatment of sickle cell anemia and other hemolysis driven disease states

Kurzbeschreibung (Deutsch)

Entwicklung von neuen Protein-basierten Therapeutika für Sichelzellanämie und andere Hämolyse-assoziierte Krankheiten

Kurzbeschreibung (Englisch)

Preclinical development of second-generation hemoglobin targeting proteins for treatment of sickle cell anemia and other hemolysis driven disease states

Abstract (Deutsch)

Bei Patienten mit Sichelzellanämie zerfallen Erythrozyten im Blutkreislauf und der Sauerstofftransporter Hämoglobin wird freigesetzt. Freies Hämoglobin führt zu Gewebeschäden, welche für die Morbidität und Mortalität dieser bis heute kaum therapierbaren seltenen Krankheit verantwortlich sind. In diesem Projekt entwickeln wir Medikamente auf der Basis von Proteinen, welche die Toxizität von freiem Hämoglobin bei Sichelzellänämie und anderen Krankheiten neutralisieren.

Abstract (Englisch)