Jahr 2007:
Mit einer definierten Vaccinia Viruslösung und einer selektionierten Antikörperkombination wurde die Nachweisgrenze des Bioplex (Biorad), M1M (BioVeris), Sector Imager (MSD) und der Abicap Säulen in einer idealer Probenmatrix ermittelt und mit dem klassischen ELISA verglichen. Mit mehreren Systemen wurde der Nachweis der Viren in Bodenproben, Milch, Wasser und Orangensaft getestet und die Kreuzreaktivität der Nachweissysteme mit anderen Viren derselben Virusfamilie ermittelt. Bei sämtlichen Geräten wurden auch die Handhabung und die Sicherheit bei der Durchführung des Tests beurteilt. Die Funktionsweise, Handhabung und Performance der Nachweissysteme wurde in einem Bericht dokumentiert und auf einen möglichen Einsatz im Feld beurteilt.
Ausserdem wurden für den Nachweis von Viren ein Gloveboxsystem validiert, welches es erlaubt Viren der Risikostufe 3 unter entsprechender Sicherheitsstufe auf Zellen zu kultivieren. Die Funktionstüchtigkeit sämtlicher Teilsysteme der Glovebox, wie Inkubator, Tauchbad, Zentrifuge, Mikroskop und Schleusentüren mussten separat überprüft werden. Insbesondere der Dekontaminationsprozess musste für sämtliche möglichen Situationen validiert werden. Ferner wurden die Arbeitsabläufe für die Probennahme, Kultivierung, Inaktivierung und die Ausschleusung von Viren am Beispiel von Dengue-Viren erarbeitet und in Vorschriften dokumentiert.
