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Forschungsstelle
BLV
Projektnummer
012.95.05
Projekttitel
Verbesserung der Nachweismethoden für IBR/IPV Viren im Samen von Stieren sowie Entwicklung serologischer Methoden zur Unterscheidung von infizierten und vakzinierten Stieren

Texte zu diesem Projekt

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Schlüsselwörter
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Kurzbeschreibung
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Projektziele
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Abstract
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Publikationen / Ergebnisse
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Erfasste Texte


KategorieText
Schlüsselwörter
(Deutsch)
IBR/IPV, Diagnostik, PCR, Zell-Linien, Amplicon
Kurzbeschreibung
(Deutsch)
Dank eines erfolgreichen Bekämpfungsprogrammes ist die Schweiz seit einigen Jahren frei von IBR/IPV. Aufgrund der weiten Verbreitung des Bovinen Herpesvirus 1 (BHV-1, Erreger von IBR/IPV) im Ausland, besteht die Gefahr, dass der Erreger erneut in die Schweiz eingeschleppt wird. Problematisch sind insbesondere importierte Samen für die KB, die von wertvollen Vererbern gewonnen werden, welche im Ausland oft auf Stationen stehen, in denen IBR/IPV vorkommt. Solche Stiere sind oft gegen BHV-1 geimpft, so dass die konventionelle Erkennung von möglichen Virusausscheidern auf serologischem Weg schwierig ist. Wir wollten aus diesen Gründen Diagnostikmethoden etablieren, um BHV-1-Kontaminationen in importierten Stierensamen zu erkennen und geimpfte Tiere von mit BHV-1 infizierten zu unterscheiden.
Projektziele
(Deutsch)
Ziel ist es, Diagnostikmethoden zu etablieren, um BHV-1-Kontaminationen in importierten Stierensamen zu erkennen und geimpfte Tiere von mit BHV-1 infizierten zu unterscheiden.
Abstract
(Deutsch)
Als eine alternative Methode zum Nachweis von BHV-1 wurden verschiedene PCR Protokolle und deren Anwendung an Organen infizierter Tiere etabliert. Eine weitere Alternative eröffnete sich mit der Transformation von regulierbaren Zell-Linien. Da die Replikation von Herpesviren in einer von Transaktivatoren gesteuerten Kaskade abläuft, kann es bei einem Mangel an Transaktivatoren zum Abstoppen der Replikation kommen. Wir haben eine Zell-Linie etabliert, welche den Haupttransaktivator von BHV-1, das sogenannte BICP0, zu exprimieren vermag. Leider war diese Zell-Linie nicht empfänglich für BHV-1, während eine empfängliche Zell-Linie sich als nicht regulierbar erwies und sich durch Dauerexpression von BICP0 selbst vergiftete. Das sogenannte Amplicon-System soll uns aus dieser Sackgasse heraushelfen. Es handelt sich dabei um Viruspartikel, welche keine eigene virale DNA enthalten, sondern nur bestimmte, einzelne Gene, in diesem Fall das BICP0 Gen.
Publikationen / Ergebnisse
(Deutsch)
Ackermann, M., Köppel, R., Schwyzer, M. und Vogt, B. (1995) Neue Methode für den Nachweis des IBR/IPV-Virus: Viren im Stierensamen zuverlässiger finden. KB-Mitteilungen 33, 51-54. (auch in französischer Version erschienen).
Publikationen / Ergebnisse
(Englisch)
Steinmann, N., Nuñez, R., Köppel, R. and Ackermann, M. (1996) Generation of a stably transformed HeLa cell line in which the expression of functional BICP0 can be regulated by tetracycline. Abstract P120, 53. Jahresversammlung der SGM in Bern.

Steinmann, N., Nuñez, R., Köppel, R. and Ackermann, M. (1998) Construction and characterization of a stably transformed HeLa cell line in which the expression of BICP0 is induced by tetracycline. Arch. Virol. 143, 35-48.

Monika Engels, Lukas Bruckner, Rudolf Thoma and Mathias Ackermann (Zur Publikation bei JV eingereicht). In vivo properties of a circ gene deletion mutant of bovine herpesvirus 1.
URL-Adressen
(Deutsch)